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              超聲聲場分布檢測系統

              型號:

              產品時間:2022-10-14

              簡要描述:

              超聲聲場分布檢測系統應用于測量《GB 16846醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫用電氣設備 第2-5部分:超聲理療設備安全專用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫用電氣設備 第2-37部分:超聲診斷和監護設備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、

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              功能

              超聲聲場分布檢測系統應用于測量《GB 16846醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫用電氣設備 第2-5部分:超聲理療設備安全專用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫用電氣設備 第2-37部分:超聲診斷和監護設備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準中規定的相關參數,滿足美國FDA要求,并為FDA認證超聲設備的唯1一款設備(FDA使用3臺)。

              <strong>超聲聲場分布檢測系統</strong>.jpg


              測量參數:

              z大空間平均聲功率輸出(z大功率);

              峰值負聲壓(p-);

              輸出波束聲強Iab;

              空間峰值時間平均導出聲強(Ispta);

              換能器輸出端面至最大脈沖聲壓平方積分點(對連續波系統,為最大平均平方聲壓)之間的距離(Lp);

              - 6dB脈沖波束寬度(Wpb6);

              脈沖重復頻率(Prr)或是掃描重復頻率(srr);

              輸出波束尺寸:平行于或垂直于參考方向的尺寸

              算術平均聲工作頻率(fawf);

              支持聲輸出凍結模式

              換能器至換能器輸出端面距離

              換能器投射距離



              超聲聲場分布檢測系統優勢

              采用*的測試軟件和硬件設施雙重保險,*杜絕水聽器與超聲換能qi及水箱壁碰撞所導致的水聽器損壞。

              程序軟件使用先進的Delphi語言編寫,便于日后的軟件升級。

              AIMS系統的外部控制程序可通過以太網進行連接,并可以自定義測試步驟,無需修改軟件就可以調整系統參數。

              可選用多種水聽器,采用多種掃描測量模式:聲束可以在水平和垂直方向進行掃描,角度調節器可使用在水聽器和超聲換能qi上。

              超聲換能qi的方向可通過計算機調節,使用便捷。

              *的交叉修正算法可以排除振動的干擾影響。

              AIMS系統的超聲換能qi和水聽器均有專用的支架,從而得到超穩定的固定,以防止操作過程中的震動。

              透明水箱系統:便于觀察探頭和水聽器上是否有小氣泡——當超聲換能qi和水聽器的表面處于垂直方向時,在其表面很容易聚集小的氣泡而影響到測量結果(其他同類產品的系統由于水箱不是透明的,所有很難觀察到是否有氣泡存在)。

              水聽器和超聲換能qi后方采用吸聲材料(其他同類產品的超聲探頭只能從水面上方垂直插入,將無法有效地使用吸聲材料,因為空氣與水的交界面具有很強的反射效應)。

              AIMS水箱特意為測量長聲束而加長了尺寸,當超聲探頭水平放置時,它可測量的聲束大于45cm(而其他同類產品的最大Z方向僅為20cm)。



              標準

              《GB 16846醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》(IEC 61157)

              《GB9706.7醫用電氣設備 第2-5部分:超聲理療設備安全專用要求》(IEC60601-2-5)

              《GB9706.9-2008醫用電氣設備 第2-37部分:超聲診斷和監護設備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、《YY/T 0750-2009》以及AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準以及美國FDA要求。



               


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